I
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46
Artículo Científico
Evaluación Xilológica Multiescala de cinco Especies
Forestales Comerciales del Ecuador: Un Enfoque hacia la
Biotecnología de Materiales Naturales
.
Multiscale Xylological Evaluation of
Five Commercial Forest Species from
Ecuador:
An Approach Towards the Biotechnology of Natural Materials
.
Carvajal
-
Benavides,
José
Gabriel
1
;
Paredes
-
Rodríguez,
Hugo
Orlando
2
; Villalba
-
Flores,
Euler
Adonis
3
;
Cifuentes
-
Vásquez, Johanna
Katherine
4
;
Alemán
-
Chamorro, Yajaira
Elizabeth
5
;
Colimba, Joel Josafat
6
.
1
Universidad Técnica del Norte
; Ecuador, Ibarra;
https://orcid.org/0000
-
0001
-
9920
-
4991
;
jgcarvajalb@utn.edu.ec
2
Universidad Técnica del Norte; Ecuador, Ibarra;
https://orcid.org/0000
-
0002
-
5880
-
1607
;
hoparedes@utn.edu.ec
3
Universidad Técnica del Norte
; Ecuador, Ibarra;
https://orcid.org/0009
-
0006
-
5078
-
639X
;
eavillalbaf@utn.edu.ec
4
Universidad Técn
ica del Norte
; Ecuador, Ibarra;
https://orcid.org/0009
-
0009
-
0472
-
2303
;
jkcifuentesv@utn.edu.ec
5
Universidad Técnica del Norte
;
Ecuador, Ibarra;
https://orcid.org/0009
-
0009
-
4535
-
747X
;
Yealemanc@utn.edu.ec
6
Universidad Técnica del Norte; Ecuador, Ibarra;
https://orcid.org/0009
-
0005
-
5046
-
4641
;
jjcolimbap@utn.edu.ec
1
Autor
Correspondencia
https://doi.org/10.63618/omd/isj/v3/n3/69
Resumen:
La identificación precisa de especies forestales comerciales en Ecuador es clave
para la gestión sostenible y el control del tráfico ilegal. Este estudio evaluó cinco especies
mediante un enfoque
xilológico multiescala que integró análisis organolépticos, anatómicos y
microscópicos, siguiendo normas INEN y COPANT. Las muestras fueron recolectadas en Lita,
Ibarra, y analizadas en la Universidad Técnica del Norte. Se caracterizaron vasos, parénquima
y fibras con microscopía electrónica y análisis estadístico (95% de confianza, ±15% de error).
Los resultados revelaron diferencias morfológicas significativas, permitiendo distinguir especies
similares como Juglans neotropica y Terminalia amazonia. La inv
estigación aporta datos
estandarizados para fortalecer el control forestal y herramientas diagnósticas para el MAATE.
También impulsa el uso sostenible de especies subutilizadas y la conservación mediante
identificación taxonómica, ofreciendo una base cien
tífica sólida para estrategias silvícolas y
valorización de los recursos forestales en Ecuador.
Palabras clave:
Anatomía del tejido leñoso; Clasificación taxonómica; Especies forestales de
Ecuador; Biotecnología aplicada a materiales; Análisis multiescala
.
Abstract:
Accurate identification of commercial forest species in Ecuador is key to sustainable
management and control of illegal trade. This study evaluated five species using a multiscale
xylological approach that integrated organoleptic, anatomica
l and microscopic analyses,
following INEN and COPANT standards. Samples were collected in Lita, Ibarra, and analyzed at
the Universidad Técnica del Norte. Vessels, parenchyma and fibers were characterized with
electron microscopy and statistical analysis
(95% confidence, ±15% error). The results revealed
significant morphological differences, making it possible to distinguish similar species such as
Juglans neotropica and Terminalia amazonia. The research provides standardized data to
strengthen forest con
trol and diagnostic tools for MAATE. It also promotes the sustainable use
of underutilized species and conservation through taxonomic identification, providing a solid
scientific basis for silvicultural strategies and valorization of forest resources in Ec
uador.
Keywords:
Wood anatomy; Taxonomic identification; Ecuadorian forest species; Materials
biotechnology; Multiscale characterization.
Cita:
Carvajal
-
Benavides, J. G.,
Paredes
-
Rodríguez, H. O.,
Villalba
-
Flores, . E. A., Cifuentes
-
Vásquez, J. K., Alemán
-
Chamorro, Y. E., & Colimba, J. J.
(2025). Evaluación Xilológica
Multiescala de cinco Especies
Forestales Comerciales del
Ecuador: Un Enfoque hacia la
Biotecnología de Materiales
Naturales. Innova Science
Journal, 3(3), 46
-
71.
https://doi.org/10.63618/omd/isj/
v3/n3/69
Recibido:
03
/
04
/20
25
Aceptado:
31
/
05
/20
25
Publicado:
31
/
07
/20
25
Copyright:
©
2025
por los
autores. Este artículo es un
artículo de acceso abierto
distribuido bajo los términos y
condiciones de la
Licencia
Creative Commons, Atribución
-
NoComercial 4.0 Internacional.
(
CC BY
-
NC
)
.
(
https://creativecommons.org/lic
enses/by
-
nc/4.0/
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47
Artículo Científico
1. Introducción
La identificación exacta de especies forestales comerciales representa un reto
fundamental para la gestión sostenible de bosques tropicales, especialmente en áreas
megadiversas como Ecuador, donde se estima la existencia de cerca de 5000 especies
arbóreas
(Ministerio del Ambiente, Agua y Transición Ecológica [MAATE], 2018).
Aunque se han logrado avances en biotecnología y taxonomía, la identificación
xilológica aún depende en gran medida de análisis organolépticos y anatómicos
macroscópicos, los cuales, a p
esar de su utilidad, pueden presentar errores debido a la
similitud morfológica entre las especies (Mantilla
-
Ramirez et al., 2021). Esta limitación
tiene implicaciones directas en la conservación, especialmente para especies
catalogadas en CITES (Apéndices
I y II), donde la confusión en la identificación puede
facilitar el tráfico ilegal y la deforestación no regulada (Fernandez et al., 2022).
En Ecuador, el 14% de las especies forestales
(≈700)
son comercializadas activamente
(MAATE, 2018), pero la falta de estudios anatómicos detallados y actualizados dificulta
su diferenciación en puntos de control forestal. Por ejemplo, especies como Juglans
neotropica (nogal) y Terminalia amazonia (roble) presentan características
organolépticas superpuestas, lo que demanda herramientas diagnósticas basadas en
microanatomía (Carvajal et al., 2023). A esto se suma la escasez de laboratorios
especializados en
anatomía de maderas (solo 7 universidades en Ecuador cuentan con
esta capacidad), limitando la generación de datos estandarizados bajo normativas como
la INEN 1158
-
1983
-
12 (Rodríguez et al., 2023).
Investigaciones recientes destacan el potencial de la biot
ecnología de materiales
naturales para optimizar la identificación mediante marcadores anatómicos multiescala
(Ferreira
y
Guillen, 2022). No obstante, persiste una brecha en la caracterización de
especies subutilizadas, como Piptocoma discolor y Cupania ci
nerea, cuyas propiedades
xilológicas podrían impulsar aplicaciones industriales sostenibles (Morejón et al., 2018).
Este estudio aborda dicha brecha mediante un enfoque integrado que combina: Análisis
macro/microscópico siguiendo protocolos COPANT 458 y IN
EN 1163; Caracterización
de parámetros anatómicos clave (vasos, parénquima, fibras) con microscopía
electrónica; Validación estadística (95% confiabilidad, IC ±15%) para garantizar
reproducibilidad; Los hallazgos aportarán una base científica para: a) Cont
rol forestal:
Herramientas de identificación rápida para inspectores del MAATE; b) Biotecnología:
Selección de especies con potencial para materiales lignocelulósicos (Alvarez, 2023); c)
Conservación: Diferenciación de especies amenazadas frente a análogos
comerciales
(FAO
-
PROAMAZONÍA, 2021).
El objetivo de esta investigación es e
valuar la potencialidad de uso industrial de especies
forestales subutilizadas mediante análisis anatómicos y macroscópicos, contribuyendo
al desarrollo de estrategias de silvicult
ura técnica basada en evidencia científica.
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48
Artículo Científico
2. Materiales y Métodos
Este estudio se realizó
en la ciudad de Ibarra, ubicada en la parroquia Caranqui, cantón
Ibarra, provincia de Imbabura. Durante la fase de laboratorio y de campo, las muestras
botánicas y las probetas de madera fueron recolectadas en la parroquia de Lita
(coordenadas UTM 17N 7882
03, 90801; altitud de 874 msnm), también en el cantón
Ibarra, provincia de Imbabura.
2.1
.
Ubicación del sitio
El cantón Ibarra limita al norte con la provincia del Carchi, al noroeste con la provincia
de Esmeraldas, al oeste con los cantones Urcuquí, Anto
nio Ante y Otavalo, al este con
el cantón Pimampiro, y al sur con la provincia de Pichincha. La ubicación geográfica en
coordenadas UTM del centro de la ciudad es 10'041.000 al norte y 820.000 al oeste.
Ibarra presenta una temperatura promedio de 15,9 °C,
una precipitación anual entre
1000 y 1400 mm, y una altitud máxima de 2204 msnm (PDOT, 2015).
Figura 1
Ubicación del área de estudio
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Artículo Científico
Tabla 1
Materiales, equipos
.
Materiales
Equipos
Machetes
Cuchillas
Cajas Petri
Portaobjetos
Cubreobjetos
Safranina
Bálsamo de Canadá
La investigación
tuvo dos
fases; la de campo, de laboratorio, del análisis y
procesamiento de la información.
2.2. La fase de campo
El procedimiento consistió en la recolección de muestras de madera pertenecientes a
cinco especies forestales, las cuales fueron obtenidas en el sector de Cachaco,
parroquia Lita, cantón Ibarra, provincia de Imbabura. Esta actividad se realizó bajo el
ampa
ro del permiso de investigación titulado
“
Autorización de recolección de
especímenes de especies de la diversidad biológica No. 36; código MAATE
-
ARSFC
-
2023
-
0036”,
emitido a nombre del Ing. Hugo Orlando Paredes Rodríguez, docente
-
investigador de la Universi
dad Técnica del Norte (UTN), y respaldado por el Herbario
UTN 2023.
La recolección de muestras botánicas se llevó a cabo siguiendo la metodología
propuesta por Palacios (2017). Durante el proceso de identificación de los árboles, se
recolectaron muestras
botánicas fértiles, las cuales fueron prensadas y secadas
conforme a los protocolos establecidos por el Herbario de la Universidad Técnica del
Norte (Rodríguez et al., 2023). Posteriormente, mediante el método de comparación y
curación de muestras, se real
izó la identificación taxonómica de cada especie,
procedimiento que se aplicó individualmente a cada árbol seleccionado.
Para obtener las muestras de madera se utilizó la Norma Técnica Ecuatoriana INEN
1159.
2.2
.
1.
La población de estudio
La población de
la investigación se basa en la información que se encuentra en el
sistema de administración forestal (SAF), en esta, existen registradas
700 especies
forestales que se comercializan, se tomó como muestra cinco especies.
Se realizó la investigación de las s
iguientes especies:
Motosierras
Secador
Cepilladora
Estereoscopio
Microscopio
Balanza digital
Cámara fotográfica
Afiladora de cuchillas
Estufa y durómetro
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Artículo Científico
Piptocoma discolor (Kunth) Pruski;
Castilla elastica Cerv;
Cupania cinerea Poepp.
y
Endl;
Juglans neotropica Diels;
Terminalia amazonia (JFGmel.) Exell,
Se caracterizó a cada individuo, tomando información del DAP (Diámetro a la altu
ra del
pecho), Altura, estado sanitario.
Según la norma INEN 1159, se requieren tres árboles para especie conocidas, sin
embargo, con el fin de garantizar la información adecuada se procedió a obtener
muestras de 5 árboles, con un 95% de seguridad estadíst
ica y un intervalo de confianza
del 15%. Utilizando una motosierra para cortarlo en trozas.
De los árboles aprovechados se procedió a seleccionar las trozas; para posteriormente
preparar las muestras de madera de la siguiente forma:
Se obtuvo dos muestras
de madera de la sección transversal basal del árbol, de un
espesor mí
nimo de 5 cm. Norma INEN 1163 (
Ver la Figura 2 y 3).
Figura 2
Selección de la muestra
Figura 3
Obtención de rodajas de madera
Fuente:
SERFOR 2023.
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Artículo Científico
Se obtuvieron viguetas de madera
perfectamente orientadas que van desde la corteza
hasta la médula del tronco. A continuación, se presenta la Figura 3.
Figura 4
Probetas obtenidas de los árboles seleccionados
Fuente:
INEN 1159, modificada por el autor.
Para la preparación de probetas, para la descripción organoléptica, anatómica macro y
microscópica se usó la Norma INEN 1163. Los equipos y materiales usados fueron la
motosierra, cepilladora, la canteadora y la sierra de cinta.
2.2.2
.
Para la descripción
organoléptica y macroscópicas.
De la troza se preparó dos probetas de madera perfectamente orientadas de cada
especie, de forma tangencial y radial de las siguientes dimensiones:
Figura 5
Probeta para descripción organoléptica de la madera.
Para la
descripción microscópica se preparó cubos de 15 mm de lado, los cuales fueron
sometidos a un proceso de ablandamiento mediante cocción. Los cubos fueron
sumergidos en una solución para conservarla de agua destilada.
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Artículo Científico
Figura 6
Probeta para descripción an
atómica de la madera.
Las probetas para los ensayos de las propiedades físicas se prepararon bajo la Norma
Panamericana COPANT 458, en la que el tamaño de la probeta fue:
2.3.
Fase de laboratorio
La actividad se llevó a cabo en el campus Yuyucocha de la
Universidad Técnica del
Norte (UTN), específicamente en el Laboratorio de Anatomía de Maderas y Xiloteca,
ubicado en el cantón Ibarra, provincia de Imbabura, en las parroquias San Francisco y
Caranqui, Ecuador.
Con las probetas, del corte transversal de la
troza, se describió la cantidad de albura y
duramen que presenta la especie, esto expresado en %, además se describió la
coloración y si presentan exudados o elementos macroscópicos que nos permitan
diferenciar cada una de las especies. Así como la observ
ación de forma conspicua o
inconspicuas de los anillos de crecimiento, en la madera húmeda y seca.
Figura 7
Corte trasversal de una troza de madera
Corte transversal del árbol.
Anillos de crecimiento.
2.3.1.
Descripción organoléptica de la madera.
Para la descripción organoléptica de la madera, se usó las probetas de (10 cm x 15 cm
x 2 cm) con cortes tangenciales y radiales, se procedió a la descripción siguiendo el
procedimiento establecido en la Norma INEN 1163; Color, sabor, olor, brillo, veteado,
fibra o grano, y textura. Así como para determinar el color se usó la Tabla de Munsell
(1975).
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Artículo Científico
2.3.2.
Descripción macroscópica.
Se describió todos aquellos aspectos
de la estructura anatómica que se pueden
distinguir a simple vista o con la ayuda de una lupa de 10 X.
2.3.3.
Descripción microscópica.
Para la descripción microscópica se usó los cubos de madera orientados perfectamente
y ablandados mediante cocción dur
ante 2 a 4 horas. Se preparó con la ayuda del
micrótomo varios cortes, y se realizó el montaje en placas para la observación.
Los cortes poseen un grosor entre (20 a 40
µm
) para que se pueda observar los detalles
anatómicos y estructurales de cada una de
las especies estudiadas.
La observación de los elementos anatómicos se lo realizó con la ayuda de una lupa de
un microscopio electrónico, en los cortes transversales, tangenciales y radiales, así
como las mediciones de las estructuras anatómicas, de tal fo
rma que se obtuvieron un
promedio de los valores máximos y mínimos con un nivel de confianza del 95% y se
encuentre dentro del margen de error permitido. Valores que se presentan en los
resultados.
A continuación, se presenta los elementos que se describie
ron:
Vasos:
Poros
:
según su distribución, según su disposición, según la frecuencia, en
números por mm², diámetro tangencial (en micras), longitud de los elementos
vasculares (en micras).
Placa de perforación:
Inclinación, tipo de perforación, contenido, otros
elementos vasculares.
Traqueidas:
Ausentes, presentes (Vasculares, vasicéntricas)
Puntuaciones:
Intervasculares, disposición de las puntuaciones, forma de las
puntuaciones, disposición de la abretura de l
as puntuaciones, forma de la
abretura, diámetro tangencial (
en micras ).
Parénquima y radio vasculares
:
Parénquima axial:
por su disposición, forma de las células.
Parénquima radial (radios):
por el espesor de las células, frecuencia (por mm),
tipos de cél
ulas del radio, tipos de radios.
Fibras:
por la longitud en mm, diámetro en micras, espesor de las paredes,
naturaleza de las fibras, puntuaciones, otras características, estratificación,
inclusiones inorgánicas, forma, disposición.
3.
Resultados
Se llevó a cabo la recolección de muestras botánicas en estado fértil, conforme a los
protocolos internacionales establecidos para este propósito. Este procedimiento fue
aplicado individualmente a cada ejemplar, con el objetivo de realizar una comparación
técnica con la base de datos y los registros del Herbario de la Universidad Técnica del
Norte (HUTN), y así validar su identificación taxonómica y su correspondiente nombre
científico (Paredes, 2023). Esta actividad se realizó bajo el respaldo instituciona
l de la
patente, certificación y aval número MAATE
-
MCMEVS
-
2023
-
035, además de contar con
la autorización oficial para: 1. la recolección de especímenes de especies de la diversidad
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Artículo Científico
biológica, y 2. el código MAATE
-
ARSFC
-
2023
-
0036, que permite su movilizació
n y
traslado desde los sitios de muestreo hasta el campus Yuyucocha.
3.1. Características anatómicas de la madera en cinco especies forestales
comerciales del noroccidente del Ecuador
A continuación, se detallan los resultados obtenidos en la investigación: el material
recolectado en campo fue incorporado al Herbario de la Universidad Técnica del Norte
(muestras botánicas), mientras que las probetas fueron registradas en el Laboratorio
de
Xiloteca y Anatomía de Maderas de la misma institución. En la Tabla 1 se presentan los
códigos y datos correspondientes a las muestras y probetas de cada especie analizada.
Tabla 2
Nombre científico, muestra de xiloteca, herbario, procedencia.
Nombre
científico
Muestra Xiloteca
Muestra Herbario
Procedencia
Piptocoma discolor
(Kunth) Pruski
.
7250
-
2024
-
P
-
X
7250
-
2024
-
P
-
H
Cachaco, Imbabura.
Castilla elastica
Cerv.
7251
-
2024
-
C
-
X
7251
-
2024
-
C
-
H
Cachaco, Imbabura.
Cupania cinerea
Poepp.
y
Endl.
7252
-
2024
-
C
-
X
7252
-
2024
-
C
-
H
Cachaco, Imbabura.
Juglans neotropica
Diels.
7253
-
2024
-
J
-
X
7253
-
2024
-
J
-
H
Ambuquí, Imbabura.
Terminalia amazonia
(JFGmel.) Exell.
7254
-
2024
-
T
-
X
7254
-
2024
-
T
-
H
Cachaco, Imbabura.
A continuación, se presenta en la Tabla 3 las características dendrológicas observadas
en las especies.
Tabla 3
Características macroscópicas de las especies estudiadas (corte trasversal)
Corte trasversal
Nombre
científico
Descripción
Piptocoma
discolor
(Kunth)
Pruski.
Anillos de crecimiento poco visibles; no presenta látex ni
exudaciones, diferenciación poco distintiva entre duramen y
albura con un cambio gradual, albura ocupa un 30%, de
color crema amarillento. La corteza ocupa 5 mm de grosor.
Presencia de médula distintiva (Súber).
Castilla
elastica
Cerv
.
Los anillos de crecimiento son visibles a simple vista. La
especie presenta abundante látex, el cual, al secarse,
adquiere una coloración negra y se encuentra en mayor
concentración en
la corteza y la médula. La diferencia de
color entre el duramen y la albura es poco marcada. La
corteza tiene un grosor aproximado de 6 mm y se observa
presencia de súber en la médula.
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Artículo Científico
Cupania
cinerea
Poepp.
y
Endl
Anillos de crecimiento poco visibles; no presenta látex ni
exudaciones, no distintivo entre el duramen y la albura, color
crema amarillento pálido. Corteza muy fina 8 mm de grosor.
La médula es visible a simple vista pero muy pequeña.
Juglans
neotropica
Diels.
Los anillos de crecimiento se aprecian fácilmente a simple
vista y presentan tonalidades diversas. No se observa
presencia de látex. El duramen representa
aproximadamente el 40% del volumen, con una coloración
café rojiza, mientras que l
a albura constituye el 60%, con un
tono café claro. La corteza tiene un espesor de 9 mm.
Terminalia
amazonia
(JFGmel.)
Exell.
Se puede observar a simple vista los anillos de crecimiento
con una coloración crema amarillenta que los diferencia, no
presenta látex ni exudados, existe una diferencia leve entre
el duramen y la albura que se distingue en su coloración,
madera con gran c
antidad de tílides, lo que lo hace abrasiva
al cortar, corteza de 6 mm de espesor.
Tabla 4
Características macroscópicas (Organolépticas)
Especie
Piptocoma
discolor
(Kunth) Pruski.
Castilla elastica
Cerv.
Cupania cinerea
Poepp.
y
Endl
.
Juglans
neotropica
Diels.
Terminalia
amazonia
(JFGmel.)
Exell.
PROBETA
(Tangencial)
Color
Blanco crema
7,5Y 8,5/2
Blanco amarillento
5Y 8,5/6
Blanco rosado
2,5Y 9/4
Café rojizo
5YR 4/4
Blanco
amarillento
10Y 8/6
Olor
Ausente
Ausente
Ausente
Ausente
Ausente
Sabor
Ausente
Ausente
Ausente
Ausente
Ausente
Grano
Recto a
inclinado
Recto
Recto
Recto a inclinado
Recto
Brillo
Medio
Intenso
Medio
Medio
Intenso
Textura
Media
Media
Fina
Media
-
gruesa
Fina
Veteado
Arcos
superpuestos
Arcos
superpuestos
Arcos superpuestos
Arcos
superpuestos
Arcos
superpuestos
Peso y
dureza
Liviana y dura
Liviana y dura
Liviana y dura
Pesada y dura
Pesada y
extradura
Uso de la tabla de colores, (Munsell, 1975).
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Artículo Científico
Tabla 4
Estructuras macroscópicas de la madera 10X
N
ombre
común
N
ombre científico
Plano
Macroscópico
(Tangencial
)
Corte
(Transversal
)
10X
Corte
(Tangencial
)
10X
Corte
(Radial
)
10X
Pigüe
Piptocoma discolor
(Kunth) Pruski
.
Caucho
Castilla elastica
Cerv.
Sabaleta
Cupania cinerea
Poepp.
y
Endl.
Nogal
Juglans neotropica
Diels.
Roble
Terminalia
amazonia
(JFGmel.) Exell.
Pigüe,
Piptocoma discolor
(Kunth) Pruski
,
Asteraceae
Corte transversal
Los anillos de crecimiento
no presentan diferenciación visible
.
Porosidad:
difusa en cuanto a su
ubicación
;
los poros son de forma ovalada, de tamaño
pequeño y en cantidad moderadamente escasa.
Distribución:
principalmente en disposición radial, con muy pocos en orientación
oblicua.
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57
Artículo Científico
Agrupación:
agrupados en series radiales cortas de tres poros, ocasionalmente de
cuatro, y algunos pocos en racimos dispersos.
Contenido de los poros:
sin inclusiones observables.
Parénquima:
A
potraqueal difuso.porosidad por su
ubicación
:
difusa, por su
forma
: oval;
por su
tamaño
: pequeño; por la
cantidad
: moderadamente pocos; por la
disposición
:
radial y muy escasos oblicuos; por la
agrupación
: múltip
les radiales cortos de 3 muy
escasos de 4, escasos arracimados; por su
contenido
: sin ningún tipo de inclusión.
Parénquima
: apotraqueal difuso.
Radios
: no estratificado. Células son procumbentes
.
Corte tangencial
Presenta un veteado en forma de arcos
superpuestos, generado por la alternancia de
zonas oscuras y claras dentro de los anillos de crecimiento, visible únicamente en
secciones específicas del corte. Los vasos son finos y continuos, dejando áreas con
tonalidades amarillentas verdosas en la supe
rficie de la madera.
Corte radial
Veteado en líneas paralelas producto de los anillos de crecimiento, no muy distintivo.
Caucho,
Castilla elastica
Cerv, Moraceae
Corte transversal
Anillos de crecimiento
:
D
iferenciados; porosidad por su
ubicación
: difusa, por su
forma
:
oval; por su
tamaño
: mediano; por la
cantidad
: muchos; por la
disposición
: múltiples
radiales; por la
agrupación
: múltiples radiales cortos de 2 a 3 y escasos solitarios; por su
contenido
: con inclusión no muy distintivas y gomas.
P
arénquima
: marginal y
paratraqueal vasicéntrico y aliforme confluente.
Radios
: no estratificado.
Corte tangencial
Vetado en arcos superpuesto productos del parénquima los anillos de crecimiento; vasos
gruesos y continuos que dejan segmentos de coloración
amarillenta verdosa, en la cara
de la madera.
Corte radial
Veteado en líneas paralelas producto de los vasos, no muy distintivo
.
Sabaleta,
Cupania cinerea
Poepp.
y
Endl., Sapindaceae
Corte transversal
Anillos de crecimiento
:
D
iferenciados; porosidad por su
ubicación
: circular , por su
forma
: redondas; por su
tamaño
: pequeños; por la
cantidad
: muchos; por la
disposición
:
múltiples radiales; por la
agrupación
: solitarios y múltiples radiales cortos de 2; por su
contenido
: depósit
os de calcio blanquecino en pocos vasos.
Parénquima
: apotraqueal
difuso y paratraqueal vasicéntrico no muy distintivo .
Radios
: no estratificado.
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58
Artículo Científico
Corte tangencial
Vetado en arcos superpuesto con bandas cremas rosadas al inicio y final del anillo de
crecimiento no muy conspicua.
Corte radial
Veteado en líneas producto de los vasos.
Nogal,
Juglans neotropica
Diels, Juglandaceae
Corte transversal
Anillos de crecimiento
: D
iferenciados; porosidad por su
ubicación
: circular
-
semicircular
por su
forma
: redondas a ovalados; por su
tamaño
: grandes; por la
cantidad
: muchos;
por la
disposición
: radiales; por la
agrupación
: solitarios y múltiples radiales cortos de 2
a 3; por su
contenido
: depósitos de tílides e inclusiones.
Parénquima
: apotraqueal difuso
y
paratraqueal v
asicéntrico no muy distintivo .
Radios
: no estratificado.
Corte tangencial
Vetado en arcos superpuesto con bandas cafés rojizas producto de los anillos de
crecimiento muy bien diferenciados.
Corte radial
Veteado en líneas paralelas.
Roble,
Terminalia amazonia
(JFGmel.) Exell.; Combretaceae
Corte transversal
Anillos de crecimiento
:
D
iferenciados; porosidad por su
ubicación
: difusa , por su
forma
:
redonda; por su
tamaño
: median; por la
cantidad
: muchos; por la
disposición
: radiales
obl
icuos; por la
agrupación
: solitarios; por su
contenido
: con depósitos de sílice de color
amarillento.
Parénquima
: paratraqueal vasicéntrico confluente formando en algunos
casos bandas anchas .
Radios
: no estratificado.
Corte tangencial
Vetado en arcos
superpuesto de color amarillo oscuro producto de los anillos de
crecimiento muy bien diferenciados.
Corte radial
Veteado en líneas paralelas.
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59
Artículo Científico
Tabla 5
Estructuras microscópicas de la madera
Nombre Común
Nombre
C
ientífico
Plano Macroscópico
(T
angencial)
Corte Microscópico
(T
ransversal)
40x
Corte Microscópico
(T
angencial)
40x
C
orte
Microscópico
(R
adial)
40x
Pigüe
Piptocoma
discolor.
Caucho
Castilla elastica.
Sabaleta
Cupania cinerea
Poepp.
y
Endl.
Nogal
Juglans
neotropica
Diels.
Roble
Terminalia
amazonia.
Pigüe;
Piptocoma discolor
(Kunth) Prusk
;
Asteraceae
Poros:
Poros solitarios y muy pocos múltiples radiales de 3,
ovalados con diámetros
(
89,43
-
448 µm ); espesor de la pared
del vaso promedio 8,41 µm; diámetro promedio
de las puntuaciones de la pared en el vaso de 5,8 µm; longitud promedio del vaso 223,19
µm.
Parénquima:
Apotraqueal difuso, con series de 3 a 8 células, con una altura de la serie
de ( 49
-
140 µm ); con un
diámetro tangencial de las células de 12 µm.
Radios
: Radios en el corte transversal entre 2 a 4 por cada mm
2
, con una altura de 12
células promedio; y una altura entre 167
-
264 µm.
c
élulas son procumbentes
.
Fibras:
Diámetro tangencial de la fibra
promedio de 39,21
µm, diámetro promedio del
lumen 23,30 µm; espesor promedio de la pared de la fibra 7,96 µm; longitud de la fibra
519 µm.
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Artículo Científico
Tabla 6
Características microscópicas de: Pigüe; Piptocoma discolor (Kunth) Prusk;
Asteraceae.
Corte
transversal,
diámetro del
poro
Corte radial,
longitud del
vaso
Corte radial,
células del
radio
Corte transversal,
espesor de la pared
celular de la fibra
Corte radial,
longitud de la
fibra
Caucho;
Castilla elastica
Cerv;
Moraceae
Poros:
Poros múltiples
radiales de 2 a 3,
ovalados con diámetros (
320
-
703 µm );
espesor de la pared del vaso promedio 10 µm; diámetro promedio de las puntuaciones
de la pared en el vaso de 7 µm; longitud promedio del vaso 1200 µm.
Parénquima:
Paratraqueal vasicéntrico
, con series de 4 a 15 células, con una altura de
la serie de ( 221
-
245 µm ); con un diámetro tangencial de las células de 26 µm.
Radios
: Radios en el corte transversal entre 4 a 5 por cada mm
2
, con una altura de 8
células promedio; y un grosor entre 93
-
1
77 µm.
Fibras:
Diámetro tangencial de la fibra
promedio de 39,82 µm, diámetro promedio del
lumen 28,36 µm; espesor promedio de la pared de la fibra 5,73 µm; longitud de la fibra
291 µm.
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Artículo Científico
Tabla 7
Características microscópicas de
: Caucho;
Castilla elastica
Cerv;
Moraceae
Corte
transversal,
diámetro del
poro
Corte
tangencial,
longitud del
vaso
Corte radial,
células del radio
Corte transversal,
espesor de la
pared celular de la
fibra
Corte tangencial,
longitud de la fibra
Sabaleta;
Cupania cinerea
Poepp.
y
Endl.; Sapindaceae
Poros:
Poros múltiples radiales de 2 a 3 muy escasos,
ovalados con diámetros (
147
-
370 µm ); espesor de la pared del vaso promedio 21,65 µm; diámetro promedio de las
puntuaciones de la pared en el vaso
de 7,4 µm; longitud promedio del vaso 892,20 µm.
Parénquima:
Paratraqueal vasicéntrico, con series de 3 a 4 células, con una altura de
la serie de ( 291
-
1071 µm ); con un diámetro tangencial de las células de 26,3 µm.
Radios
: Radios en el corte transvers
al entre 15 a 18 por cada mm
2
, con una altura de
33 células promedio; y un grosor entre 14
-
64 µ.
Fibras:
Diámetro tangencial de la fibra
promedio de 26,58 µm, diámetro promedio del
lumen 24,22 µm; espesor promedio de la pared de la fibra 5,80 µ
m;
longitud de la fibra
871 µm.
Tabla 8
Características microscópicas de
: Sabaleta;
Cupania cinerea
Poepp.
y
Endl.;
Sapindaceae
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Artículo Científico
Corte
transversal,
diámetro del
poro
Corte
tangencial,
longitud del
vaso
Corte radial,
células del radio
Corte tangencial,
punteaduras.
Corte
tangencial,
longitud de la
fibra
Nogal;
Juglans neotropica
Diels; Juglandaceae
.
Poros:
Poros solitarios y múltiples radiales de 2 a 3,
redondos con diámetros ( 72
-
153
µm ); espesor de la pared del vaso promedio 14,93
µm; diámetro promedio de las
puntuaciones de la pared en el vaso de 9,85 µm; longitud promedio del vaso 433,5µm.
Parénquima:
Apotraqueal difusa, con series de 3 a 8 células, y paratraqueal
vasicéntrico, con una altura de la serie de ( 54
-
144 µm ); con un
diámetro tangencial de
las células de 21,06 µm.
Radios
: Radios en el corte transversal entre 9 a 11 por cada mm
2
, con una altura de 13
células promedio; y un grosor entre 96
-
116 µm.
Fibras:
Diámetro tangencial de la fibra
promedio de 22,24 µm, diámetro
promedio del
lumen 11,98 µm; espesor promedio de la pared de la fibra 5,13 µm; longitud de la fibra
300 µm.
Tabla 9
1
Características microscópicas de: Nogal; Juglans neotropica
Diels
;
Juglandaceae
Corte transversal,
diámetro del poro
Corte
tangencial,
longitud del vaso
Corte radial,
células del radio
Corte tangencial,
punteaduras.
Corte
tangencial,
longitud de la
fibra
Roble,
Terminalia amazonia
(JFGmel.) Exell.; Combretaceae
Poros:
Poros solitarios oblicuos,
redondos con diámetros (
131
-
178 µm ); espesor de la
pared del vaso promedio 23,93 µm; diámetro promedio de las puntuaciones de la pared
en el vaso de 9 µm; longitud promedio del vaso 757,70 µm.
Parénquima;
Paratraqueal confluente en bandas , con series de
9 a 28 células, con una
altura de la serie de ( 215
-
414 µm ); con un diámetro tangencial de las células de 21,93
µm.
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Radios:
Radios en el corte transversal entre 8 a 23 por cada mm
2
, con una altura de 21
células promedio; y un ancho entre 156
-
238 µm. Células procumbentes; uniseriados y
homogéneos.
Fibras:
Diámetro tangencial de la fibra
promedio de 36,08 µm, diámetro promedio del
lumen 24,22 µm; espesor promedio de la pared de la fi
bra 5,80 µm; longitud de la fibra
289 µm.
Tabla 10
2
Características microscópicas de:
Roble,
Terminalia amazonia
(JFGmel.) Exell.;
Combretaceae
Corte transversal,
diámetro del poro
Corte tangencial,
longitud del vaso
Corte radial, células
del radio
Corte tangencial,
punteaduras.
Corte tangencial,
longitud de la fibra
4.
Discusión
En el estudio realizado por
Tene (2013)
, sus resultados nos indican que la especie
posee un color blanco (10YR 8/2), anillos de
crecimiento poco visibles, transición albura
duramen gradual (duramen menor al 50%), textura media, grano recto, veteado en arcos
superpuestos y satinado, olor, sabor ausente, brillo opaco; en la investigación realizada
se obtuvo un color blanco crema 7,5Y
8,5/2, anillos poco visibles (duramen 30%), grano
recto a inclinado, veteado en arcos superpuestos, textura media, olor y sabor ausente,
brillo medio, madera liviana a suave, lo que se asemeja en gran parte a lo descrito en la
investigación con diferencia
s específicas en el color, en el % de duramen.
Tene (2013), describe la porosidad como difusa, con poros solitarios y múltiples (de 2 a
3), de forma ovalada, con un promedio de 9 poros por mm² y un diámetro tangencial
medio de 102,06 µm. En cuanto a los r
adios, reporta un promedio de 12 por sección,
con una altura promedio de 262,32 µm. La longitud media de las fibras es de 964,79
µm, con un espesor de pared celular de 4,04 µm. En la presente investigación, se
registraron diámetros de poros entre 89,43 y 4
48 µm; alturas de radios entre 167 y 264
µm; una longitud promedio de fibra de 519 µm; y un espesor de pared celular de 7,96
µm. Aunque los valores obtenidos difieren, se mantienen dentro de rangos comparables
a los reportados por Tene.
Peralta (2022), en
su estudio, señala que la especie presenta sabor ausente y un olor
desagradable. La albura tiene un color verde claro en estado fresco y se mantiene clara
al secarse, al igual que el duramen, que también muestra un tono verde claro en fresco
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Artículo Científico
y claro en se
co. La madera posee una textura fina, carece de brillo, es liviana y muestra
un veteado en forma de arcos superpuestos en V, con un grano inclinado.
No se identifican anillos de crecimient
o definidos; estos son difusos, porque l
os vasos
se distribuyen en
patrones dendríticos y suelen encontrarse en grupos. Las placas de
perforación son simples y las punteaduras intervasculares son alternas, con un tamaño
diminuto (≤ 4 µm). Se observan gomas y otros depósitos en los vasos del duramen. Las
fibras presentan p
aredes que varían de delgadas a gruesas.
El parénquima axial es de tipo apotraqueal difuso, paratraqueal vasicéntrico y
confluente, además de presentar bandas marginales o aparentemente marginales. Las
hebras de parénquima están conformadas por 3 a 4 célu
las. Los radios tienen un ancho
común de 4 a 10 series, con alturas superiores a 1 mm y presencia de radios de dos
tamaños diferentes. En cuanto a su composición celular, todos los radios están
formados por células procumbentes.
Estas características,
especialmente las relacionadas con el parénquima, difieren en
algunos aspectos de otras descripciones, aunque presentan similitudes con los demás
elementos analizados en esta investigación.
Castilla elastica
Cerv
Según Montero (2012), la especie de cauch
o no presenta una diferenciación clara entre
albura y duramen. En estado seco, ambos muestran una coloración amarillo pálido (2,5Y
7/4). El veteado está definido por las bandas de parénquima, la textura se describe como
gruesa, el olor y el sabor son imper
ceptibles, y el brillo es opaco. El grano es recto y los
anillos de crecimiento son indistintos o ausentes. El parénquima se caracteriza como
vasicéntrico confluente, formando bandas gruesas. Estas observaciones coinciden
parcialmente con los resultados de
esta investigación, especialmente en lo referente a
la relación entre albura y duramen, así como en el patrón de veteado. Sin embargo,
difieren en aspectos como la coloración y la textura.
Respecto a los poros, Montero indica que son visibles a simple vista, de tamaño medio,
dispuestos tanto de forma solitaria como múltiple. Aunque su descripción es general,
coincide con los hallazgos del presente estudio, que proporciona mayor detalle: se
o
bservan agrupaciones de poros en disposición radial de 2 a 3 células, con
aglomeraciones visibles, porosidad difusa, sin patrón específico y sin la presencia de
tílides ni gomas en los vasos. El parénquima es visible a simple vista, de tipo
paratraqueal va
sicéntrico y confluente, con presencia ocasional de parénquima
losangular y aliforme con alas cortas.
Cupania cinerea
Poepp.
y
Endl
En el trabajo de
Rendón
et.al.,
(2021)
; describe un color rosa, grano entrecruzado,
ondulado y recto, olor, sabor no
característico, textura media, veteado suave
pronunciado, en su mayor parte similar a los resultados obtenidos en la investigación,
ya que no presenta detalles adicionales.
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Artículo Científico
Juglans neotropica
Diels
Alvarez (2023)
establece en su estudio que el nogal posee una porosidad semicircular
con parénquima marginal, poros solitarios, múltiples y anidados; con tílides y oclusiones;
vasos con longitudes entre 400 a 700
µm, en el estudio realizado se obtuvo un promedio
de la lo
ngitud de los vasos de 433 µm; mientras que
Avila
y
Herrera (1990) establece
que tiene una porosidad difusa, con un veteado acentuado, poros solitarios y multiples
radiales, ovalado, sin inclusiones, con un díametro de 182
µm y pocos, en cuanto a la
fibras
con una longitud de 900 a 1600 µm, estos resultados difieren con la investigación
realizada con la presencia de tílides en los poros y una porosidad circular; muy diferente
a lo obtenido en cuanto a la longitud 300 µm.
Mientras que Carvajal
et al.,
(2023
)
describe con poros solitarios y multiples radiales de 2 a 3, redondas y ovalados con
tílides escasos e inclusiones con parenquima paratraqueal y apotraqueal marginal.
Peralta (2022) caracteriza al nogal con un sabor amargo
-
astringente y sin presencia de
olor. La albura presenta una tonalidad marrón verdosa en estado fresco y marrón en
seco, al igual que el duramen. La textura es media, con un brillo intermedio y un peso
ligeramente elevado. El veteado se manifiesta en forma de arcos. Los anillos de
creci
miento son visibles y la madera muestra una estructura semi porosa. Los vasos
están dispuestos en patrones radiales, son solitarios, con placas de perforación simples
y punteaduras intervasculares alternas de tamaño pequeño (entre 4 y 7 µm). Se reporta
la
presencia común de tilosis.
Las fibras presentan paredes que varían de delgadas a gruesas. El parénquima axial se
describe como apotraqueal difuso en agregados, con presencia escasa de parénquima
paratraqueal, además de parénquima dispuesto en bandas de
más de tres células de
ancho y con patrón reticulado. Cada hebra de parénquima está compuesta por entre 3
y 4 células. Los radios presentan un ancho de 1 a 3 series, y existen radios de dos
tamaños distintos. La composición celular de los radios incluye cé
lulas procumbentes
con una sola fila de células marginales verticales y/o cuadradas.
Esta descripción aporta un nivel de detalle considerable y muestra una alta concordancia
con los resultados obtenidos en la investigación realizada, validando en gran medi
da las
observaciones anatómicas registradas.
De acuerdo con
Ferreira (2023), en su estudio, señala que la especie analizada presenta
anillos de crecimiento claramente definidos, delimitados por una banda de fibras
acortadas en sentido radial y elongación
de los radios. La porosidad es difusa, con vasos
dispuestos en patrones radiales, presentes de forma solitaria o en grupos de 2 a 5, con
formas redondeadas. Las placas de perforación son simples, y las punteaduras
intervasculares se distribuyen de manera a
lterna. Los radios vasculares son similares a
los intervasculares, y ambos son de tamaño diminuto. Los vasos tienen un diámetro
medio (entre 100 y 200 µm) y una frecuencia de aproximadamente 10 vasos por mm².
Las fibras son libriformes, con paredes de espe
sor medio. El parénquima axial es de
tipo apotraqueal difuso en agregados, con tres células por hebra. Se reporta la presencia
de gránulos de almidón y cristales dentro de las células del parénquima tanto axial como
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Artículo Científico
radial. Los radios son uniseriados y mul
tiseriados (de 1 a 4 células de ancho), no
estratificados y de naturaleza heterogénea, compuestos por células procumbentes,
cuadradas y erectas marginales. Se observó una frecuencia de 10 radios por milímetro
lineal, además de inclusiones minerales en las
células radiales.
Aunque existen diferencias en el nivel de detalle de la descripción, los resultados
reportados por Ferreira coinciden en gran medida con los hallazgos de la investigación
realizada, especialmente en cuanto a los tipos de tejidos, disposic
ión de elementos
anatómicos y estructuras celulares observadas.
Terminalia amazonia
(JFGmel.) Exell
Según
Montero (2012) describe la madera con una tonalidad amarillenta, vetas de
textura fina y un peso moderado. Señala la presencia de parénquima
aliforme y
confluente, distribuido en bandas finas y gruesas. Por su parte, Peralta (2022) menciona
que esta madera carece de olor, presenta una albura de color verde amarillento que al
secarse se torna marrón, mientras que el duramen es marrón tanto en es
tado verde
como seco. La textura es media, sin brillo, con peso ligero y un veteado en bandas
paralelas, además de un grano entrecruzado.
Los anillos de crecimiento son visibles y difusos; los vasos están dispuestos en patrones
radiales y son solitarios.
Las placas de perforación son escalariformes, las punteaduras
intervasculares son alternas y de tamaño medio (7
–
10 μm). También se identifican
gomas y otros depósitos en los vasos del duramen. Las fibras presentan paredes que
van de delgadas a gruesas. El
parénquima axial es ausente o extremadamente escaso,
aunque también se observa paratraqueal aliforme adiamantado y confluente. Las hebras
de parénquima están compuestas por dos células. Los radios son exclusivamente
uniseriados, con dos tamaños diferenciad
os, y su composición celular está formada
únicamente por células procumbentes; existe diferencia en la descricpción de la textura
con Peralta, coincidiendo en su mayoría con Montero.
Mientras que PADT
-
REFOR (1974) decribe con poros solitarios y multiple
s de 2 a 4,
con algunas agrupaciones racemiformes, con tendencia a hileras oblicuos a onduladas;
con un diámetro tangenciasl de 160 μm; parénquima en bandas onduladas continuas
tangenciales, radios homogéneos uniseriados, con una altura de células entre 6
a 20;
Por su parte, FAO
–
PROAMAZONÍA (2021) señala la presencia de poros solitarios y, en
menor proporción, agrupaciones radiales o racemosas de 2 a 3 poros, con tamaños que
varían entre medianos (100
–
200 μm) y grandes (200
–
300 μm). También se describen
rad
ios uniseriados, homogéneos y conformados por células procumbentes. Estas
características coinciden en gran medida con los resultados obtenidos en la presente
investigación.
El análisis multiescala de las características anatómicas de cinco especies fores
tales
comerciales del noroccidente ecuatoriano (Piptocoma discolor, Castilla elastica,
Cupania cinerea, Juglans neotropica y Terminalia amazonia) permitió reconocer
patrones distintivos en la estructura del xilema, esenciales para su correcta
identificació
n, potencial uso industrial y aplicación en planes de conservación. Estos
resultados se contrastan y refuerzan con estudios recientes realizados entre 2019 y
2024, lo que consolida su validez científica y su potencial de aplicación en biotecnología.
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Artículo Científico
Variabilidad Anatómica y Clasificación Taxonómica
Los resultados confirman que la
porosidad difusa
en
Piptocoma discolor
y
Castilla
elastica
coincide con lo reportado para especies de
Asteraceae y Moraceae
,
respectivamente (Ferreira et al., 2022; SERFOR, 2
023). Sin embargo, la presencia de
poros solitarios y múltiples radiales en
P. discolor
difiere de estudios previos (Tene,
2013), lo que sugiere influencia de factores ambientales en la plasticidad anatómica
(Alvarez, 2023). Para
C. elastica
, la abundancia
de látex y parénquima vasicéntrico
concuerda con adaptaciones a estrés hídrico (Montero, 2012), pero contrasta con la
ausencia de tílides reportada en otras poblaciones (FAO
-
PROAMAZONÍA, 2021),
indicando posibles variaciones intraespecíficas.
En
Cupania
cinerea
y
Juglans neotropica
, la
porosidad circular/semicircular
y
parénquima apotraqueal difuso reflejan adaptaciones a bosques húmedos (Peralta,
2022). No obstante, la longitud de fibras en
J. neotropica
(300 µm) es
significativamente menor que en estudi
os brasileños (900
–
1600 µm; Avila
y
Herrera,
1990), lo que podría atribuirse a diferencias altitudinales o metodológicas (Carvajal et
al., 2023). Estos hallazgos respaldan la necesidad de estándares regionales para la
caracterización anatómica (INEN, 2012)
.
Implicaciones para la Identificación y Conservación
La
presencia de sílice
en
Terminalia amazonia
y
tílides
en
J. neotropica
son rasgos
críticos para diferenciarlas de especies similares en controles forestales (CITES, 2002).
Estos marcadores
anatómicos, validados por microscopía electrónica (SERFOR e
ITP/CITEmadera, 2022), mejoran la precisión en la identificación frente a métodos
tradicionales basados en organolepsia (Mantilla
-
Ramirez et al., 2021). Además, la alta
frecuencia de radios en
C.
cinerea
(15
–
18/mm²) y su asociación con depósitos de calcio
(Rendón et al., 2021) podrían utilizarse como indicadores de calidad para aplicaciones
en biotecnología de materiales (OIMT, 2013).
Limitaciones y Prospectiva
Aunque este estudio amplía el
conocimiento anatómico de especies ecuatorianas, se
requieren análisis complementarios (e.g., espectroscopía RAMAN, micro
-
CT) para
validar la correlación entre estructura y propiedades mecánicas (Fernandez et al., 2022).
La escasez de datos genómicos en
P.
discolor
y
T. amazonia
resalta la necesidad de
integrar estudios moleculares con anatomía comparada (Vanegas
y
Rojas, 2018).
5.
Conclusiones
El análisis multiescala
de las características anatómicas de cinco especies forestales
comerciales del noroccidente de Ecuador (
Piptocoma discolor, Castilla elastica,
Cupania cinerea, Juglans neotropica y Terminalia amazonia
) pone en evidencia
hallazgos clave con repercusiones r
elevantes en los ámbitos de la taxonomía, la
conservación y el desarrollo de biotecnologías aplicadas a materiales.
La evaluación multiescala de las cinco especies forestales (
Piptocoma discolor,
Castilla elastica, Cupania cinerea, Juglans neotropica, y Te
rminalia amazonia
)
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evidenció patrones anatómicos distintivos vinculados a sus estrategias ecológicas y
potencial industrial. La porosidad difusa en
P. discolor y C. elastica
(
Asteraceae y
Moraceae
) sugiere adaptaciones a ambientes con fluctuaciones hídrica
s, respaldando
hallazgos previos en taxones neotropicales (Ferreira et al., 2022). En contraste, la
porosidad circular/semicircular en C. cinerea y J. neotropica refleja especializaciones
para bosques húmedos, aunque con divergencias en longitud de fibras
(300 µm vs.
900
–
1600 µm en otras regiones; Avila
y
Herrera, 1990), lo que subraya la influencia de
factores edafoclimáticos locales (Alvarez, 2023).
La presencia de sílice en T. amazonia y tílides en J. neotropica constituyen rasgos
diagnósticos críticos p
ara diferenciar especies comercialmente vulnerables (CITES,
2002). Estos marcadores, validados mediante microscopía electrónica (SERFOR e
ITP/CITEmadera, 2022), superan las limitaciones de métodos organolépticos
tradicionales (Mantilla
-
Ramirez et al., 2021
), ofreciendo herramientas confiables para el
control de tráfico ilegal y la gestión forestal sostenible.
La alta frecuencia de radios en C. cinerea
(15
–
18/
mm
²)
y su asociación con depósitos
de calcio (Rendón et al., 2021) sugieren aplicaciones en material
es. Asimismo, la
estructura fibrosa de J. neotropica (paredes de 5.13 µm) y la resistencia mecánica de T.
amazonia la posicionan como candidata para biomateriales estructurales (OIMT, 2013).
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